类固醇是广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称。又称类甾体、甾族化合物。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆固醇、麦角固醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激素（如肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素），昆虫的蜕皮激素，强心苷和皂角苷配基以及蟾蜍毒等。此外，还有人工合成的类固醇药物如抗炎剂（氢化泼尼松、地塞米松），促进蛋白质合成的类固醇药物和口服避孕药等。合成代谢类固醇类似于合成雄性性激素。
类固醇制剂费用是多少？共享准备计划
另一种方法如下所述 1. 组装以下项目。这些都是你将需要生产任何成品类固醇产品的唯一项目。 载油 注射器（任何尺寸） 本齐尔本佐特 （BB） 苯基酒（BA） 无菌玻璃瓶（任何尺寸） 针 温度计 高品质类固醇粉末 无菌注射器过滤器.22um 数字秤测量至 0.01g 注意：注射器用于推动未经过滤的类固醇混合物通过注射器过滤器。根据您打算创建多少，选择注射器的大小。该注射器可冲洗并重复使用，以便将来分批使用。 2.从我们的食谱页面选择食谱。创建自己的我们的类固醇计算器和规模食谱向上或向下取决于你使用的粉末的重量。例如，如果配方为 10g，而您只有 5g 的粉末，则需要将所有值减半。 配方只是要求的最低量的溶剂（BA/BB）保持粉末溶解-2%BA和20%BB你会发现可以容纳几乎所有的化合物在他们的正常毫克/毫升变化。 像乙基奥莱酸盐这样的更强溶剂经常被类固醇实验室用来制造高毫克/毫升产品，或者与往往更痛苦的产品一起使用。 在此示例中，我们将使用以下特伦博龙醋酸酯配方： 特伦醋酸盐100毫克/ml@50ml 5g 特伦醋酸粉 1 毫升巴 10 毫升 Bb 35毫升葡萄籽油 3.如上图所示，将类固醇粉末重量到玻璃烧杯中，加入苯甲醇和苯甲酸酯。 4.溶剂将立即开始溶解粉末，但为了加快工艺，可以使用水浴。 将小瓶放入平底锅或类似的东西中几厘米的水中：重要的是不要使用太热的水，因为这样会导致一些产品氧化-150f是一个很好的温度使用，或者从水壶中煮沸水。添加载体油时应与溶液的温度相同，因此，如果在水浴中加热溶液，您也应该与载体油相同。 此时的目标是将粉末完全溶解到溶剂中。解决方案中不应有"激素漩涡"或任何可见的粉末，一旦实现，请继续下一步。 5.将加热的葡萄籽油加入溶液中，此例必须加35ml。再次彻底混合，不应该有激素漩涡 - 一旦发生这种情况，立即从水浴中删除，并移动到过滤过程。 上图：类固醇粉末完全溶解在溶剂中，加入载体油，产品即可过滤。 6.将溶液放入要过滤的注射器中，这可能是单个大型注射器，或者使用较小的注射器多次重复。从包装中取出 0.22um 无菌注射器过滤器，将绿色针头固定在较小的一侧，然后涂抹在注射器上。 用酒精拭子擦拭无菌小瓶的顶部，并插入绿色针头，将连接到注射器过滤器的针头放入小瓶中，如下所示： 注：当溶液进入小瓶时，第二根针将压力均衡。向注射器柱塞施加压力，以过滤混合物。这是整个过程中最重要的部分，因为它就是对产品进行消毒。所有完成类固醇从任何类固醇实验室必须经历这个过程. 有时，可能会发现筛选器被阻止或进程急剧减慢 - 如果为了节省时间，可以用新筛选器替换筛选器。过滤类固醇的时间取决于被过滤的类固醇和过滤量， 以及产品的毫克/ 毫升. 一旦产品在无菌小瓶中过滤，过程就完成了。 另一种方法如下所示 重量出10克类固醇粉末。这将创建40毫升在250mg/ml的粉末，如十六，三元，测试enanthate**下面你找到的地方购买大多数项目需要在这个转换。 步骤2： 加入溶剂和油烧杯 24.50 mls 油 （首选是葡萄籽油） 0.80 毫升 BA=苯基醇7.20mlsBB=苯甲酸酯 第 3 步： 将类固醇粉末添加到含有油和溶剂的烧杯中。 第4步： 将类固醇粉末搅拌到溶液中 第 5 步： 使用稍微装满水的平底锅。温暖解决方案，直到一切变得清晰 步骤 6： 从烧杯底部显示明确的类固醇溶液的视图。 第 7 步： 将 22 个盖格针连接到 whatman 注射器过滤器 步骤 8： .................................................................. 步骤9：....
，再抽出10 ML：现在你现在如何自制类固醇粉末，以获得一个清晰和良好的类固醇成品准备使用。请注意液体配方，并正确遵循程序。我们还提供另一种方法，以获得类固醇成品瓶准备使用。这是半成品类固醇液。如果你购买或得到类固醇半成品液体，你可以按照以下步骤完成工作。我认为成本取决于原料
